| 器械名称 | 后路腰椎椎间融合器(商品名：ROI) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC推荐法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见后附页 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于在植骨周围增加坚固的结构，以在腰椎椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。 | 体外定量测定血清、血浆样品中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括融合器和用于运输融合器到手术室的植入物架。其中融合器由聚醚醚酮(PEEK，级别为LT1级) 制成，显影点材料为钽；植入物架由PVC、PETG和PMMA制成。融合器无菌状态提供。 | R1：试剂1α-酮戊二酸 65mmol/L还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.37mmol/LR2：试剂2L-天门冬氨酸 1.0mol/L苹果酸脱氢酶(MDH) 5KU/L测定系统可溯源至IRMM ERM AD457。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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