| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法 ) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离三碘甲状腺原氨酸的含量。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：FT3标准品(0、1.54、5.04、10.5、24.5、60pmol/L)：含T3抗原、叠氮钠的去激素人血清；FT3标记物：含T3-BSA-Eu、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；FT3抗体：含T3单克隆抗体、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；FT3微孔反应板：包被有羊抗鼠IgG二抗；FT3实验缓冲液A(无色)、FT3实验缓冲液B(浅绿色)：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、阻断剂、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCl缓冲液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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