| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | CA50定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量的定量测定。 | 用于人血清中CA50的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、游离三碘甲状腺原氨酸参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。A: 0pmol/L；B: 5 pmol/L；C: 10 pmol/L；D: 20 pmol/L；E: 40 pmol/L； F: 80 pmol/L；1 pmol/L = 0.065ng/dL 2、铕标记三碘甲状腺原氨酸-BSA(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 )(50ml)一瓶 4、增强液(50ml) 一瓶5、分析缓冲液(50ml) 一瓶 6、包被反应板(96孔)一块 7、封片三片 | CA50参考标准品：共六瓶，液体。参考标准品溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中;CA50试剂铕标记物：1瓶，冻干品，铕标记物溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中; CA50质控品：共三瓶，冻干品，质控品溶于人血清; 浓缩洗液(25×)：1瓶，浓缩洗液主要成分为Tris-HCl、NaCl、吐温20; 增强液：1瓶，主要成分为β-NTA、TOPO等; 分析缓冲液：1瓶，主要成分为Tris-HCl、NaCl、牛血清白蛋白、吐温20; 包被反应板：1块，96孔; 封片：3片(封板用)。产品有效 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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