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基本资料对比
器械名称 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free β-HCG)定量测定试剂盒(化学发光法)乙肝病毒前S1抗原(PreS1)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒96人份/盒;48人份/盒
产家 北京源德生物医学工程有限公司北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆中的游离绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free β-HCG)含量。该产品用于测定人血清中的乙肝病毒前S1抗原。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 【试剂盒组成】F β-HCG包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);F β-HCG酶结合物:红色,液体F HCG系列校准品:液体7瓶。;样本稀释液:1瓶,20ml,;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 PreS1包被板、PreS1酶结合物、PreS1阳性对照品、Pr eS1阴性对照品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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