器械名称 | 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free β-HCG)定量测定试剂盒(化学发光法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的游离绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free β-HCG)含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 【试剂盒组成】F β-HCG包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);F β-HCG酶结合物:红色,液体F HCG系列校准品:液体7瓶。;样本稀释液:1瓶,20ml,;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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