| 器械名称 | 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）定量测定试剂盒（化学发光法） | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 96×01(96) |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【试剂盒组成】F β-HCG包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）;F β-HCG酶结合物：红色，液体F HCG系列校准品：液体7瓶。;样本稀释液：1瓶，20ml，;发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体浓缩洗涤剂：液体1瓶或固体一袋；说明书1份；盖板膜2片；试剂盒参数IC卡一张。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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