| 器械名称 | 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）定量测定试剂盒（化学发光法） | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 50人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）含量。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【试剂盒组成】F β-HCG包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）;F β-HCG酶结合物：红色，液体F HCG系列校准品：液体7瓶。;样本稀释液：1瓶，20ml，;发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体浓缩洗涤剂：液体1瓶或固体一袋；说明书1份；盖板膜2片；试剂盒参数IC卡一张。 | 1.PCR 反应缓冲液；2.引物混合物；3.Taq酶；4.21-三体阳性对照；5.性染色体多倍体阳性对照；6.阴性对照。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，可以保存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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