| 器械名称 | 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）定量测定试剂盒（化学发光法） | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名：TMB 抗-HBs) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 上海科华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）含量。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs，适用于人体血清或血浆类样品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【试剂盒组成】F β-HCG包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）;F β-HCG酶结合物：红色，液体F HCG系列校准品：液体7瓶。;样本稀释液：1瓶，20ml，;发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体浓缩洗涤剂：液体1瓶或固体一袋；说明书1份；盖板膜2片；试剂盒参数IC卡一张。 | 产品主要组成：微孔反应板：包被有HBsAg；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的HBsAg；阳性对照：含抗-HBs抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：含硫酸(浓度不高于2mol/L)；封片；说明书。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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