| 器械名称 | 游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）定量测定试剂盒（化学发光法） | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（Free β-HCG）含量。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
| 结构及其组成 | 【试剂盒组成】F β-HCG包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）;F β-HCG酶结合物：红色，液体F HCG系列校准品：液体7瓶。;样本稀释液：1瓶，20ml，;发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体浓缩洗涤剂：液体1瓶或固体一袋；说明书1份；盖板膜2片；试剂盒参数IC卡一张。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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