器械名称 | 游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(免疫荧光法)Quantitative Diagnostic Kit for free Prostate Specific Antigen(TRFIA) | 学达安 HER-2/neu基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中游离前列腺特异性抗原(fPSA)含量的定量测定。 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 | |
结构及其组成 | 抗f-PSA单克隆抗体等。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 产品组成:杂交液 、DAPI复染剂。产品有效期:-20±5℃避光干燥保存;有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 该产品以确诊为乳腺癌患者的石蜡包埋乳腺癌组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测乳腺癌细胞中是否存在HER-2/neu基因(17q12)的扩增。 | |
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。