| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 36ml×1R1 90ml×2 R2 36ml×1R1 50ml×5 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 12ml×2R1 40ml×2 R2 8ml×2 | 见附页 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清样品中前白蛋白(PA)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液 50.0mmol/LR2：试剂2抗前白蛋白抗体 200ml/L前白蛋白校准品(1ml×5) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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