| 器械名称 | 立式压力蒸汽灭菌器 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YXQ-LS-50SII、YXQ-LS-75SII、YXQ-LS-100SII、YXQ-LS-50A、YXQ-LS-70A、YXQ-LS-100A、YXQ-LS-50G、YXQ-LS-75G、YXQ-LS-100G | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 上海博迅实业有限公司医疗设备厂 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供医疗机构对器械、器皿、敷料等灭菌用。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系列产品为立式结构，采用电加热方式。主要技术指标：1、安全阀的回座压力按产品型号规格配置应不小于0.2MPa；整定压力按产品型号规格配置为不大于0.25MPa且整定压力与回座压力之差值不得大于0.02MPa。安全阀起跳排汽关闭后，不得有明显漏汽现象； 2、灭菌器的盖为快开门式，灭菌器的门应装有联锁装置；3、灭菌器的温度控制系统应能把灭菌室温度控制在所预置温度的0℃～3℃误差范围内； 4、灭菌器达到额定工作压力时，灭菌室内个测点温度之差不得超过2℃。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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