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基本资料对比
器械名称 立式压力蒸汽灭菌器转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 XDD-400型R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 绍兴医疗器械有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 主要供手术器械、敷料、玻璃器皿和药物等物器消毒灭菌用。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要由电源线、电源开关、转换开关、指示灯、排水阀、水位玻璃管、进水阀、进水杯、紧定丝座、环形螺母、A型安全阀、压力表、吊臂、手轮、放汽阀、锅盖、橡胶圈、上口圈、外锅、内锅、外壳和排汽阀组成。产品在工作压力下,无渗漏现象;安全阀符合YY/T0154的规定;放汽阀符合YY/T0157的规定;压力表符合GB1226的规定;密封垫圈应符合YY/T0158的规定;产品达到额定工作压力所需加热时间不大于40min;电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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