| 器械名称 | 立式压力蒸汽灭菌器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XDD-400型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 绍兴医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 主要供手术器械、敷料、玻璃器皿和药物等物器消毒灭菌用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由电源线、电源开关、转换开关、指示灯、排水阀、水位玻璃管、进水阀、进水杯、紧定丝座、环形螺母、A型安全阀、压力表、吊臂、手轮、放汽阀、锅盖、橡胶圈、上口圈、外锅、内锅、外壳和排汽阀组成。产品在工作压力下，无渗漏现象；安全阀符合YY/T0154的规定；放汽阀符合YY/T0157的规定；压力表符合GB1226的规定；密封垫圈应符合YY/T0158的规定；产品达到额定工作压力所需加热时间不大于40min；电气安全性能符合注册产品标准附录A的要求。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。