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基本资料对比
器械名称 活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 SynthASil液体试剂5*10ml ;氯化钙5*10ml48人份/盒,96人份/盒
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统,对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
用途 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
结构及其组成 主要组成成份:活化的部分凝血活酶时间试剂:含胶质硅激活剂的缓冲合成磷脂反应物,稳定剂与防腐剂;氯化钙:氯化钙水溶液(0.020mol/L)与防腐剂。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
使用方法
产品特点 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
注意事项


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