| 器械名称 | 因子Ⅷ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法) | 安图绿科 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5*1ml | 48人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于IL凝血系统上，根据活化部分凝血活酶时间测试(APTT)进行因子检测的底物使用。 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs |
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| 产品说明 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:含有缓冲液和稳定剂的冷冻干燥人血浆，其中因子Ⅷ已被人工损耗。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存 | |
| 注意事项 |
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