| 器械名称 | 因子Ⅸ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法) | 支原体培养鉴定药敏试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5*1ml | 20人份/盒 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于IL凝血系统上或ELECTRA系统上，根据活化部分凝血活酶时间(APTT)进行枸橼酸钠血浆中因子Ⅸ活性的定量检测。 | 本产品用于人体泌尿素生殖道支原体UU和MH分离培养、鉴定以及临床常用的10种抗生素的药敏测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：该产品为含有缓冲液和稳定剂的冷冻干燥人血浆，其中因子Ⅸ已被人工损耗。剩余因子Ⅸ活性低于或等于1%，其他所有凝血因子为正常水平。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由基础液、药敏试验板、无菌洗嘴、矿物油、药敏试验报告签、说明书等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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