器械名称 | 皮质醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access皮质醇测定试剂盒) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2X50个测试/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | Access皮质醇测定是一种应用Access 免疫测定系统以定量测定人血清,血浆(肝素, EDTA )和尿液中的皮质醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 主要组成成份:R1a: 皮质醇- 碱性磷酸酶 ( 小牛源性)酶结合物和含有包被有羊抗兔IgG 的TRIS缓冲液, 含有表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、< 0.1%叠氮钠等。R1b:含兔抗皮质醇血清抗体的TRIS缓冲液,含离子表面活性剂,小牛血清白蛋白(BAS),<0.1%的叠氮钠等。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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