器械名称 | 皮质醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名:Access皮质醇测定试剂盒) | 甲状旁腺激素校准品(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2X50个测试/盒 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB):2瓶,4.0mL/瓶 S0-S5:1.0mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | Access皮质醇测定是一种应用Access 免疫测定系统以定量测定人血清,血浆(肝素, EDTA )和尿液中的皮质醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素,PTH)水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:R1a: 皮质醇- 碱性磷酸酶 ( 小牛源性)酶结合物和含有包被有羊抗兔IgG 的TRIS缓冲液, 含有表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、< 0.1%叠氮钠等。R1b:含兔抗皮质醇血清抗体的TRIS缓冲液,含离子表面活性剂,小牛血清白蛋白(BAS),<0.1%的叠氮钠等。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份: 甲状旁腺激素复溶缓冲液:缓冲蛋白(牛)基质、0.5% ProClin300;S0:PBS缓冲液、牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂、<0.1%叠氮钠;S1-S5:水平分别大约为10、60、300、1500和3500pg/mL(1.1、6.4、31.8、159.0和371.0pmol/L)的PTH(合成抗原)溶于PBS缓冲液(含小牛血清蛋白、表面活性剂和<0.1%叠氮钠);校准卡:2。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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