| 器械名称 | 皮质醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access皮质醇测定试剂盒) | 甲状腺球蛋白抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2X50个测试/盒 | S0,4.0 mL/瓶;S1-S5,2.5 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | Access皮质醇测定是一种应用Access 免疫测定系统以定量测定人血清,血浆(肝素, EDTA )和尿液中的皮质醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准 Access甲状腺球蛋白抗体Thyroglobulin Antibody II测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：R1a: 皮质醇- 碱性磷酸酶 ( 小牛源性)酶结合物和含有包被有羊抗兔IgG 的TRIS缓冲液， 含有表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、＜ 0.1%叠氮钠等。R1b:含兔抗皮质醇血清抗体的TRIS缓冲液，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白(BAS)，＜0.1%的叠氮钠等。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin****300的人血清，含0.0 IU/mL甲状腺球蛋白抗体； S1，S2，S3，S4，S5：水平分别约为50、250、500、1000和2500 IU/mL的人体甲状腺球蛋白抗体，溶于人血清[含＜0.1%叠氮钠和0.5% ProClin300]； 校准卡：1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月.。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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