| 器械名称 | 总甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2X50个测试 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆的总甲状腺素(T4)水平。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a: 悬浮于TRIS缓冲盐水 [含有表面活性剂、牛血清白蛋白 (BSA)、八苯胺一萘酸(ANS)、叠氮钠和ProClin** 300] 中包被着山羊抗小鼠IgG 的顺磁性微粒。R1b: 稀释于TRIS 缓冲盐水的抗甲状腺素单克隆抗体[含有表面活性剂、蛋白质( 鸟类、小鼠、山羊)、叠氮钠和ProClin 300]。R1c: 稀释于TRIS 缓冲盐水的甲状腺素- 碱性磷酸酶 结合物[含有表面活性剂、蛋白质(鸟类)、叠氮钠和ProClin 300]。产品有效期：2到10℃保存，有效期12个月。附 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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