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基本资料对比
器械名称 株式会社 玻切头套件超声眼科乳化治疗仪
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4902CE,2500CE,2350CE,2400CE,2450CE,2700CE,2750CE,2900CE,2520CE,2570CE,2370CE,2420CE,2470CE,2720CE,2770CE,2920CE,2540CE,2440CE,2490CE,2740CE,2790CE,2940CEVisalis 100
产家 株式会社竹内制作所株式会社竹内制作所
适用范围 与玻璃体切割器连接,用于眼科玻璃体切割手术。前节手术系统用于由合格的医疗人员(眼科医生)进行手术方法治疗人眼前节。仪器设计用于灌注,灌注/抽吸,晶状体超乳术,前节玻切以及双极电凝术。系统用于诊所,医院或者其他人类医疗机构中。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 玻切头套件由玻切头和管道组成。玻切头头部探针采用符合GB1220不锈钢棒的304不锈钢和聚亚砜材料制成,管道由PVC制成。该产品为玻璃体切割器的配件,与玻璃体切割器连接使用时通过气体驱动,无高频和超声输出。均为射线灭菌产品,一次性使用。本产品不得连接可能输出高频电流和超声能量的仪器。 产品由主机、超乳附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、套包附件和脚踏开关组成。部件名称和编号详见附件。
用途 与玻璃体切割器连接,用于眼科玻璃体切割手术。 前节手术系统用于由合格的医疗人员(眼科医生)进行手术方法治疗人眼前节。仪器设计用于灌注,灌注/抽吸,晶状体超乳术,前节玻切以及双极电凝术。系统用于诊所,医院或者其他人类医疗机构中。
结构及其组成 玻切头套件由玻切头和管道组成。玻切头头部探针采用符合GB1220不锈钢棒的304不锈钢和聚亚砜材料制成,管道由PVC制成。该产品为玻璃体切割器的配件,与玻璃体切割器连接使用时通过气体驱动,无高频和超声输出。均为射线灭菌产品,一次性使用。本产品不得连接可能输出高频电流和超声能量的仪器。 产品由主机、超乳附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、套包附件和脚踏开关组成。部件名称和编号详见附件。
使用方法 与玻璃体切割器连接,用于眼科玻璃体切割手术。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 玻切头套件由玻切头和管道组成。玻切头头部探针采用符合GB1220不锈钢棒的304不锈钢和聚亚砜材料制成,管道由PVC制成。该产品为玻璃体切割器的配件,与玻璃体切割器连接使用时通过气体驱动,无高频和超声输出。均为射线灭菌产品,一次性使用。本产品不得连接可能输出高频电流和超声能量的仪器。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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