| 器械名称 | 超声纤维支气管镜 | 医用超声耦合剂(消毒型) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BF-UM40，MAJ-1125，MAJ-1126 | 15克/支、20克/支、25克/支 |
| 产家 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. | 威海西施康生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯指定的光源装置、摄影装置、超声检查装置和各种内镜用处置器具相结合,对气管、支气管等(气管、支气管范围内的体内管腔)及周边脏器的超声内窥镜检查、处置和治疗，以及对气管、支气管等(气管、支气管范围内的体内管腔)的观察、诊断和摄影。 | 在非介入超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间透声媒质。 |
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| 产品说明 | (1)超声内窥镜(BF-UM40):视野角:前方斜视90°±15%，有效长600mm±10%，先端部外径φ6.2mm±10%，软管部外径φ6.2mm±10%，钳子管道内径≥φ1.12mm(公称值1.2mm)，弯曲角:上160°下90°(允差:+10°/-15°)，吸引量≥55ml/min，分辨率:对观察深度视野中心部(0.1d内),观察深度4mm时分辨率≥8.93Lp/mm,观察深度50mm时分辨率 | 批准文号：鲁威食药监械(准)字2011第1230001号 产品标准：YZB/鲁威0030-2011《医用超声耦合剂(消毒型)》 规格型号：15克/支、20克/支、25克/支 结构与组成：该产品为水性高分子凝胶型制剂。声速(35℃)：1520～1620m/s,粘度(25℃)≥15 Pa.S,pH值5.5～8.0。对大肠杆菌和金葡菌抑菌率均≥50%。产品有效期二年 适用范围：在非介入超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间透声媒质。  |
| 用途 | 在非介入超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间透声媒质。 | |
| 结构及其组成 | 产品由超声纤维支气管镜(BF-UM40)、超声连接电缆C(MAJ-1125)和水囊(MAJ-1126)构成。 | 该产品为水性高分子凝胶型制剂。声速(35℃)：1520～1620m/s,粘度(25℃)≥15 Pa.S,pH值5.5～8.0。对大肠杆菌和金葡菌抑菌率均≥50%。产品有效期二年 |
| 使用方法 | 超声检查时，将耦合剂涂于超声探头上，对诊断部位进行超声扫描，可获得清晰的图像。检查完毕后用纸巾将剩余耦合剂擦去。 | |
| 产品特点 | ① 声阻抗恰当，图像清晰，分辨率高，适用于各部位超声图像显示 ② 胶液润滑细腻，探头操作灵便，易于拭涂，对皮肤附着力强，不 自行流淌，不污衣物 ③ 安全无毒、不刺激皮肤、安全卫生、不易干燥、易于擦出 ④ 无机械杂质，不含油性及其它有碍物质，保护超声探头不受损伤 |
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| 注意事项 |  |
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