| 器械名称 | 康德莱 一次性使用延长管 | 一次性使用无菌配药注射针 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 输液延长管、微管延长管、压力延长管、连接管 | |
| 产家 | 上海康德莱企业发展集团有限公司 | 上海康德莱企业发展集团有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于输液操作中连通输液容器、增加药液过滤、流速调节或加药性能、延长输液管路。 | 一次性使用配药无菌注射器专供临床配药用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.检查包装密封性是否完好，保护套是否脱落。 2.撕开包装，取出延长管，取下内圆锥接头保护套。 3.将内圆锥接头与输注装置外圆锥接头对接并拧紧。 4.取下延长管外圆锥接头保护套：1）若外圆锥接头与静脉留置针连接，应先排尽管内空气，再将外圆锥接头与静脉留置针连接操。2）若外圆锥接头与静脉输液针连接，应先将外圆锥接头与静脉输液针连接，再排尽管内和静脉针内空气。 5.按常规输液或注射操作步骤进行操作。 |
1、产品有效期为三年 2、产品无菌、无热原 3、无溶血反应 4、无急性全身毒性 5、穿刺输液瓶塞后不引起落屑 |
| 用途 | 本产品用于输液操作中连通输液容器、增加药液过滤、流速调节或加药性能、延长输液管路。 | 一次性使用配药无菌注射器专供临床配药用 |
| 结构及其组成 | 本产品采用聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、ABS等材料制造。由保护套、锁合接口、二接管、药液过滤器、软管、止流夹、加药件、流量调节器、三通阀等零配件选配组成。按功能分为输液延长管、微管延长管、压力延长管、连接管。 | 产品由外套（聚丙烯）、芯杆（聚丙烯）、橡胶活塞（天然橡胶）、 侧孔配药注射针（奥氏不锈钢）构成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1.残留量小：标准160cm长度延长管的残留量（含过滤器）≦1ml，不会影响小计量静脉推注药物治疗。 2. 耐压能力强：可承受0.2kpa的使用压力不变形。可适用与国产和进口注射泵的配套使用，不会出现报警现象。 3. 过滤精度高：配置3μm孔径的终端过滤器，能有效降低推注时患者肢体血管的疼痛感，特别是针对临床推注果糖，甘露醇等具有较强刺激性药物时，效果尤其明显。 4. 避光效果好：避光型延长管管路紫外光避光度100%，蓝光避光度71%以上。避光管路采用双层共挤生产工艺，与药液接触的输液管路内层不含避光着 |
1、本产品采用医用高分子材料制造，经环氧乙烷灭菌, 环氧乙烷残留量应不大于10微克/克，产品应无菌、无热原、溶血率不大于5%、无急性全身毒性。 2、注射器表面必须清洁无杂质，不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等缺陷。 3、注射器外套应有足够透明度，能清晰地看到基准线。 4、注射器的内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚。 5、橡胶活塞应无胶丝、胶屑、外来杂质、喷霜。 6、标尺的分度容量线及计量数字印刷应完整，字迹清楚，线条清晰，粗细均匀。 7、偏头式注射器，锥头在外套封底端偏离中心，应位于外套卷边短轴一侧的中心线上，且锥头轴线与外套内壁表面最近点之间距离不得大于4.5mm。 8、产品的其他相关技术指标均应符合GB 15810-2001的相关要求。 |
| 注意事项 | 1.本品适用于输液或注射使用，无菌、无热原。 2.只限一次使用，用后销毀。 3.包装破损或零件脱落禁止使用。 |
一次性使用，用后销毁 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。