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基本资料对比
器械名称 北京美中 一次性使用血管内导管导引器械ABO、RhD 血型检测卡(微柱凝胶)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附件2人份/卡,12卡/盒
产家 北京美中双和医疗器械有限公司长春博迅生物技术有限责任公司
适用范围 本产品用于冠状动脉粥样硬化病变引起的狭窄而需要进行PTCA术的病人,目的是为了通过皮下穿刺将各种导管和导丝送入动脉,并辅助导管和导丝的使用。该产品用于人ABO、RhD血型抗原的检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 一次性使用血管内导管导引器械用于引导导丝、导管进入血管。包括穿刺针、平口针、导管鞘、扩张器、导丝扭转器、Y型连接器。由304不锈钢、ABS、聚碳酸酯、尼龙、PE等材料制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
用途 本产品用于冠状动脉粥样硬化病变引起的狭窄而需要进行PTCA术的病人,目的是为了通过皮下穿刺将各种导管和导丝送入动脉,并辅助导管和导丝的使用。
结构及其组成 一次性使用血管内导管导引器械用于引导导丝、导管进入血管。包括穿刺针、平口针、导管鞘、扩张器、导丝扭转器、Y型连接器。由304不锈钢、ABS、聚碳酸酯、尼龙、PE等材料制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 产品组成:本品系在聚丙烯塑料透明卡片上的六支微柱型管中充填凝胶,从左向右顺序第一支至第三支和第四支至第六支微管凝胶中均分别充以抗A(24#和15B4,鼠单克隆抗体)、抗B(13B1和3C8,鼠单克隆抗体)、抗D(BS226,鼠单克隆抗体)IgM试剂。产品有效期:18~25℃避光保存。有效期自检定合格之日起12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本产品用于冠状动脉粥样硬化病变引起的狭窄而需要进行PTCA术的病人,目的是为了通过皮下穿刺将各种导管和导丝送入动脉,并辅助导管和导丝的使用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 一次性使用血管内导管导引器械用于引导导丝、导管进入血管。包括穿刺针、平口针、导管鞘、扩张器、导丝扭转器、Y型连接器。由304不锈钢、ABS、聚碳酸酯、尼龙、PE等材料制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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