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基本资料对比
器械名称 支架系统(商品名:PALMAZ GENESIS on AMIIA)科威 动脉导管未闭(PDA)封堵器
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 见附页KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230
产家 荷兰 Cordis Europa N.V.东莞科威医疗器械有限公司
适用范围 该产品主要适用于主动脉弓以下的外周血管动脉粥样硬化性疾病的治疗。该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  将含有填充物的镍钛记忆合金网架置于主动脉与肺动脉之间的通道处,机械性的阻挡异常血流,达到封闭缺损。


  由封堵网架、阻流体和不锈钢螺母组成。

  采用Ni-Ti记忆合金单根丝编织,封堵面无凸出结点。

  根据其病灶孔的封堵直径D确定其规格,有KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230共10种。

用途 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
结构及其组成 PALMAZ GENESIS 支架是一个球囊扩张型、由316L不锈钢管激光雕刻而成的支架。出售时,该支架已经预装在AMIIA .014“经皮穿刺血管成形术(PTA)球囊导管输送系统上。带有远端DURALYN 球囊的CORDISAMIIA .014 PTA 球囊导管用来作为PALMAZ GENESIS外周支架的输送系统。导管上距离远端头部大约25cm处有一个远端孔,用于通过导引钢丝。导引钢丝腔开始于远端孔,终止于远端头部。两个不透射线的标记协助支架的放置。该输送系统的设计不能使远端染料注射与远端压力测量合用 该产品由封堵网架、阻流体和螺母组成。封堵网架由镍钛合金制成,阻流体由聚酯(涤纶)制成,螺母由符合GB4234的00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法
产品特点 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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