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基本资料对比
器械名称 支架系统(商品名:PALMAZ GENESIS on AMIIA)库克 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 荷兰 Cordis Europa N.V.库克澳大利亚公司
适用范围 该产品主要适用于主动脉弓以下的外周血管动脉粥样硬化性疾病的治疗。开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统适用于不适合接受传统开放性外科手术修复或不宜使用标准型Zenith腹主动脉瘤支架的高危患者,用于治疗累及肾动脉水平的肾下型腹主动脉瘤(AAA)。

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说明书对比
产品说明 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统由包有聚酯材料编织物覆膜的Z-型支架和H&L-BOne-Shot放送系统组成。支架由近端开孔型主体、远端分杈型主体、同侧/对侧髂动脉分支组成。支架部件材料:支架:304不锈钢;覆膜:聚酯纤维编织物;开孔塑形圈:镍钛合金;标记:24K黄金;缝线:聚丙烯外科缝线。放送系统由扩张器、鞘管、撕开鞘、定位器、顶帽、金属套管、触发丝、手柄、旋柄等部件构成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
用途 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统适用于不适合接受传统开放性外科手术修复或不宜使用标准型Zenith腹主动脉瘤支架的高危患者,用于治疗累及肾动脉水平的肾下型腹主动脉瘤(AAA)。
结构及其组成 PALMAZ GENESIS 支架是一个球囊扩张型、由316L不锈钢管激光雕刻而成的支架。出售时,该支架已经预装在AMIIA .014“经皮穿刺血管成形术(PTA)球囊导管输送系统上。带有远端DURALYN 球囊的CORDISAMIIA .014 PTA 球囊导管用来作为PALMAZ GENESIS外周支架的输送系统。导管上距离远端头部大约25cm处有一个远端孔,用于通过导引钢丝。导引钢丝腔开始于远端孔,终止于远端头部。两个不透射线的标记协助支架的放置。该输送系统的设计不能使远端染料注射与远端压力测量合用 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统由包有聚酯材料编织物覆膜的Z-型支架和H&L-BOne-Shot放送系统组成。支架由近端开孔型主体、远端分杈型主体、同侧/对侧髂动脉分支组成。支架部件材料:支架:304不锈钢;覆膜:聚酯纤维编织物;开孔塑形圈:镍钛合金;标记:24K黄金;缝线:聚丙烯外科缝线。放送系统由扩张器、鞘管、撕开鞘、定位器、顶帽、金属套管、触发丝、手柄、旋柄等部件构成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
使用方法 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统适用于不适合接受传统开放性外科手术修复或不宜使用标准型Zenith腹主动脉瘤支架的高危患者,用于治疗累及肾动脉水平的肾下型腹主动脉瘤(AAA)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统由包有聚酯材料编织物覆膜的Z-型支架和H&L-BOne-Shot放送系统组成。支架由近端开孔型主体、远端分杈型主体、同侧/对侧髂动脉分支组成。支架部件材料:支架:304不锈钢;覆膜:聚酯纤维编织物;开孔塑形圈:镍钛合金;标记:24K黄金;缝线:聚丙烯外科缝线。放送系统由扩张器、鞘管、撕开鞘、定位器、顶帽、金属套管、触发丝、手柄、旋柄等部件构成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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