器械名称 | 复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):1×50ml;试剂1(R1):6×12ml、试剂2(R2):6×3ml;试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×25ml;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试;试剂1(R1):2×80ml、试剂2(R2):2×20ml | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
结构及其组成 | 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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