| 器械名称 | 复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)(商品名：Lumipulse(r) G TP-N) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：6×12ml、试剂2(R2)：6×3ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试；试剂1(R1)：2×80ml、试剂2(R2)：2×20ml | 免疫反应测试筒:3 × 14 测试/盒；Lumipulse G TP-N 校准液:1瓶 × 2 浓度(2.0mL/瓶) |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 | 用于用于血清或血浆中的梅毒螺旋体(Treponema pallidum：TP)抗体的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 1. 免疫反应测试筒 3×14 测试/盒1)抗原结合粒子：(使用时呈液态，250μL/免疫反应测试筒)浓度为75μg /mL重组梅毒螺旋体抗原(Tp15-17)结合磁性微粒及浓度为75 μg/mL重组梅毒螺旋体抗原(TpN47)结合磁性微粒子，并含蛋白稳定剂(牛)和化学稳定剂的0.15 M氯化钠/Tris缓冲液。温度低于15℃时呈凝胶状。防腐剂：叠氮钠。 2) 酶标记抗原：(液态、350μL/免疫反应测试筒)浓度为0.075μg/mL碱性磷酸酶(ALP：小牛)标记重组梅毒螺旋体抗原(Tp15-17)及浓度 |
| 使用方法 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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