| 器械名称 | 复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：6×12ml、试剂2(R2)：6×3ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试；试剂1(R1)：2×80ml、试剂2(R2)：2×20ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 用途 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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