| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 干粉：20×6.5ml；20×18ml | 见附页 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | α-氧代丁酸、NADH、磷酸盐缓冲液。产品有效期：26个月。附件：产品标准，产品说明书。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。