| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装: 20×8ml、(R1 15×8ml、R2 3×8ml)专用包装：R1 3×50ml、R2 3×10ml。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)含量。主心肌含有较高水平α-羟丁酸脱氢酶。心肌损害使大量HBDH释放至血液中，因此测定血清中HBDH活性有助于诊断心肌疾病。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂 1 (R1)：α-酮丁酸2.3mmol/L、NADH 0.194mmol/L、稳定剂适量。试剂 2 (R2)：磷酸盐缓冲液、pH 7.2±0.1、充填剂和稳定剂适量。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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