| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装: 20×8ml、(R1 15×8ml、R2 3×8ml)专用包装：R1 3×50ml、R2 3×10ml。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)含量。主心肌含有较高水平α-羟丁酸脱氢酶。心肌损害使大量HBDH释放至血液中，因此测定血清中HBDH活性有助于诊断心肌疾病。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂 1 (R1)：α-酮丁酸2.3mmol/L、NADH 0.194mmol/L、稳定剂适量。试剂 2 (R2)：磷酸盐缓冲液、pH 7.2±0.1、充填剂和稳定剂适量。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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