| 器械名称 | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒(CNP-NAG法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:24ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2； R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×2 | CNP-NAG：8mg/瓶×5； 溶解液：10ml/瓶×5。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 | 定量测定人体血清或尿液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的活性。 |
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| 产品说明 | 供体外测定血清HBDH的活性，用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 | |
| 用途 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1)；α-酮丁酸3.3mmol/L；R ：Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A≥1.0。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在50U/L～1000U/L范围内呈线性(37℃)，r≥0.995。精密度：批内精密度 | 试剂盒由干粉、溶解液2部分组成：干粉：CNP-NAG 8mg/瓶；溶解液(pH5.0±0.1)：柠檬酸缓冲液50mmol/L。外观：干粉为结晶性粉末；溶解液为无色澄明液体。试剂空白吸光度：A≤0.4。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.003。精密度：批内精密度RSD≤5%，批间精密度RSD≤6%。检测限：5U/L。分析灵敏度：50U/L吸光度变化(△A/min)范围为：0.0070～0.0120。特异性：葡萄糖＜5.0g/L对测定结果无干扰。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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