| 器械名称 | α—羟丁酸脱氢酶(α—HBDH)体外测定试剂盒(速率法) | 广州阳普 总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：15ml×4，R1：80ml×3；R2：20ml×3，R1：40ml×5；R2：10ml×5，R1：80ml×2；R2：20ml×2，R1：24ml×3；R2：18ml×1，R1：60ml×1；R2：15ml×1 | R：60ml×5、R：80ml×4、R：50ml×7、R：100ml×2、R：20ml×4、R：20ml×5 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0575-2007《总蛋白(TP)体外诊断测定试剂盒(双缩脲法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 50mmol/L，pH＝7.5；α-丁酮酸 3.3mmol/L；叠氮钠＜0.1%。R2：还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.18 mmol/L。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中总蛋白(TP)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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