| 器械名称 | α—羟丁酸脱氢酶(α—HBDH)体外测定试剂盒(速率法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：15ml×4，R1：80ml×3；R2：20ml×3，R1：40ml×5；R2：10ml×5，R1：80ml×2；R2：20ml×2，R1：24ml×3；R2：18ml×1，R1：60ml×1；R2：15ml×1 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活性。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 50mmol/L，pH＝7.5；α-丁酮酸 3.3mmol/L；叠氮钠＜0.1%。R2：还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.18 mmol/L。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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