器械名称 | 汇力 α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒(α-酮丁酸法) | 总胆固醇测定试剂盒(COD-CE-PAP法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0947-2011 | |
产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 腹胀,腹痛,心肌梗死,贫血,白血病,肝硬化 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)与LDH关系十分密切,实际上它是LDH同工酶Ⅰ型,因其对α-酮丁酸亲合力高,所以当以α-酮丁酸作为底物时,所测LDH的活性特称为α-羟丁酸脱氢酶活性。α-HBDH测定方法主要有比色法和连续监测法。 | 【预期用途】 总胆固醇测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中总胆固醇的含量。 【检验原理】 酯化的胆固醇经酶水解后,经胆固醇氧化酶氧化,所产生的H2O2与4-氨基安替比林和苯酚反应生成醌亚胺。醌亚胺在520nm有特异光吸收,反应产生的颜色与胆固醇含量成正比。 |
用途 | 本试剂盒用于定量测定血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。 |
结构及其组成 | α-羟丁酸脱氢酶不是一个独立的特异酶,而是含有H亚基的LD-1和LD-2的总称。测定α-羟丁酸脱氢酶,其实际反映的是乳酸脱氢酶同工酶LDH1和LDH2的活性,对诊断心肌疾病和肝病有一定意义。 | R1) 酶显色液A:N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 。R2) 酶显色液B:胆固醇氧化酶(CO); 4-氨基安替比林。 |
使用方法 | 【样本要求】 样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆。 【检验方法】 COD-CE-PAP法,比色法,终点法。 |
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产品特点 | 检测血清中胆固醇的含量,主要用于辅助诊断高血脂症。胆固醇的含量和动脉粥样硬化有一定关联。 |
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注意事项 | 1、比色法: (1)Rosalki及Wilkinson建立的α-HBDH测定方法是30℃的连续监测法,以国际单位(U/L)计算。上述方法是37℃比色法,为使各方法间结果有更好的可比性,可转换成30℃连续监测法的相应单位。37℃转换成30℃温度系数为0.87。 (2)因红细胞内该酶活性高,应在2h内及时分离血清,标本不能溶血。4℃酶活性稳定不少于7天。 (3)可用EDTA(1mg/ml)、肝素(0.2mg/ml)抗凝血浆,草酸盐、枸橼酸钠、氟化物抗凝剂可抑制该酶活性。 2、连续监测法: (1)此法是1980年由英国临床化学协会(ACB)推荐,其最适底物浓度为15mmol/L(25℃),反应混合物的最终浓度:磷酸盐65.4mmol/L、NADH 0.2mmol/L、α-酮丁酸3.3mmol/L,样品容积组分比0.023。改为37℃测定结果与LDH相关性较好。 (2)α-酮丁酸钠较稳定,α-酮丁酸长期存放,其缩合物可抑制酶促反应。 (3)国内商品试剂盒的方法,一般是在操作前将α-酮丁酸与NADH溶液混合,置反应温度条件下数分钟后,作为单一试剂取出一定量加入样品中,延迟时间30s后,监测3min。 |
1.血清与试剂用量之比为1:100,可根据需要按比例调节。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定 结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 6.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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