器械名称 | 甘油三脂(TG)诊断试剂盒 | 恶性疟原虫检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:100ml×10、100ml×5、100ml×2、100ml×1、80ml×6、80ml×3 、80ml×1、60ml×8、60ml×4、60ml×1、 50ml×1、20ml×1 | 试条/卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 应用层析式双抗体夹心法的原理定性检测全血中恶性疟原虫,适用于恶性疟疑似患者的辅助诊断或疟区病例检查。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品为液体单试剂,试剂为无色至浅粉色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由缓冲液、4-氨基安替比林、脂肪酶、甘油激酶、甘油磷酸氧化酶、ATP、叠氮钠、过氧化物酶、对氯苯酚等组成。性能:线性范围:0.0-11.4mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.150A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 1.试剂由试条和(或)塑料盒组成,试条上的主要成份有:a) 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c) 胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d) 其他试条支持物。 2.裂解液(Malaria Whole Blood Buffer)的主要成份有:a)NH4Cl溶液(0.15M pH6.2±0.2);b) 含Na4EDTA(1mM)、KHCO3(10 mM)等成份。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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