| 器械名称 | 钙试剂盒（邻甲酚酞络合酮比色法） | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A液：50ml/瓶×2 B液：50ml/瓶×2。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中钙的含量。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：A液（OCPC 14mmol/L，8-羟基喹啉 13mmol/L）、B液（AMP360mmol/L）、钙标准液（碳酸钙10mg/dL）。外观：A液为黄色透明液体；B液为无色透明液体。准确度：不准确度≤7%；精密度：批内瓶间差CV≤5%；批间相对极差CV≤5%（钙含量约为2.0mmol/L）；线性：在1.25～3.75mmol/L(5.0～15.0mg/dl)内呈线性，r2≥0.995。 | 1.AFP标准品：5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶；2.包被条： AFP单抗；3.酶结合物(1号液)1瓶：酶标记单抗；4.洗液(2号液)1瓶：乳化剂OP；5.底物(3号液) 1瓶：过氧化脲；6.显色剂(4号液)1瓶： TMB；7.终止液1瓶：硫酸；8.说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为半年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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