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基本资料对比
器械名称 钙试剂盒(邻甲酚酞络合酮比色法)糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 A液:50ml/瓶×2 B液:50ml/瓶×2。50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 保定长城临床试剂有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中钙的含量。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中糖类抗原125 (Cancer Antigen 125, CA 125)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 成分:A液(OCPC 14mmol/L,8-羟基喹啉 13mmol/L)、B液(AMP360mmol/L)、钙标准液(碳酸钙10mg/dL)。外观:A液为黄色透明液体;B液为无色透明液体。准确度:不准确度≤7%;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(钙含量约为2.0mmol/L);线性:在1.25~3.75mmol/L(5.0~15.0mg/dl)内呈线性,r2≥0.995。 R1:免疫磁珠:包被有抗CA125单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗CA125单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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