器械名称 | 钙试剂盒(邻甲酚酞络合酮比色法) | 糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | A液:50ml/瓶×2 B液:50ml/瓶×2。 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中钙的含量。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中糖类抗原125 (Cancer Antigen 125, CA 125)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 成分:A液(OCPC 14mmol/L,8-羟基喹啉 13mmol/L)、B液(AMP360mmol/L)、钙标准液(碳酸钙10mg/dL)。外观:A液为黄色透明液体;B液为无色透明液体。准确度:不准确度≤7%;精密度:批内瓶间差CV≤5%;批间相对极差CV≤5%(钙含量约为2.0mmol/L);线性:在1.25~3.75mmol/L(5.0~15.0mg/dl)内呈线性,r2≥0.995。 | R1:免疫磁珠:包被有抗CA125单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗CA125单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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