| 器械名称 | 钙试剂盒（邻甲酚酞络合酮比色法） | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A液：50ml/瓶×2 B液：50ml/瓶×2。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中钙的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：A液（OCPC 14mmol/L，8-羟基喹啉 13mmol/L）、B液（AMP360mmol/L）、钙标准液（碳酸钙10mg/dL）。外观：A液为黄色透明液体；B液为无色透明液体。准确度：不准确度≤7%；精密度：批内瓶间差CV≤5%；批间相对极差CV≤5%（钙含量约为2.0mmol/L）；线性：在1.25～3.75mmol/L(5.0～15.0mg/dl)内呈线性，r2≥0.995。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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