| 器械名称 | 钙试剂盒（CPC法） | 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2900930：R1：2×250mL、R2：2×250mL；2900820／2901850／2901870：R1：3×48mL、R2：3×48mL；2900800：2×105mL | 32人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中钙的浓度。 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 |
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| 产品说明 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期：试剂盒A:2℃-8℃保存，有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： 试剂1（R1）： 邻-甲酚酞络合酮（CPC） 0.06mmol/L； 聚乙烯吡咯烷酮 0.03mmol/L； 8-羟基喹啉 5.2mmol/L； 试剂2（R2）： 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 520mmol/L； 表面活性剂。 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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