| 器械名称 | 钙试剂盒（CPC法） | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2900930：R1：2×250mL、R2：2×250mL；2900820／2901850／2901870：R1：3×48mL、R2：3×48mL；2900800：2×105mL | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中钙的浓度。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb/抗-HBc)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： 试剂1（R1）： 邻-甲酚酞络合酮（CPC） 0.06mmol/L； 聚乙烯吡咯烷酮 0.03mmol/L； 8-羟基喹啉 5.2mmol/L； 试剂2（R2）： 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 520mmol/L； 表面活性剂。 | 包被抗原微孔板：乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)；抗-HBc阳性对照：乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)；抗-HBc阴性对照：乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc) ELISA 检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温；TMB显色液A：过氧化氢；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB)；终止液：硫酸。产品有效期：在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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