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基本资料对比
器械名称 钙试剂盒(CPC法)复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2900930:R1:2×250mL、R2:2×250mL;2900820/2901850/2901870:R1:3×48mL、R2:3×48mL;2900800:2×105mL试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):1×50ml;试剂1(R1):6×12ml、试剂2(R2):6×3ml;试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×25ml;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试;试剂1(R1):2×80ml、试剂2(R2):2×20ml
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品适用于体外定量测定人血清血浆或尿液样本中钙的浓度。供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
用途 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。
结构及其组成 该产品为液体双试剂。主要成分: 试剂1(R1): 邻-甲酚酞络合酮(CPC) 0.06mmol/L; 聚乙烯吡咯烷酮 0.03mmol/L; 8-羟基喹啉 5.2mmol/L; 试剂2(R2): 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 520mmol/L; 表面活性剂。 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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