| 器械名称 | 钙OCPC法检测试剂盒 | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：100ml×1、R2：100ml×1；R1：100ml×2、R2：100ml×2；R1：100ml×3、R2：100ml×3；R1：60ml×2、R2：60ml×2；R1：90ml×1、R2：90ml×1；R1：50ml×3、R2：50ml×3；R1：60ml×3、R2：45ml×1；R1：90ml | 96人份／盒；96人份/盒-全自动仪器专用；480人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用OCPC法用于体外定量测定人体血清或血浆中钙的含量。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分： R1： 2－氨基－2－甲基－1－丙醇 1.0mmol/L。 R2： 邻甲酚酞络合酮（OCPC） 0.22mmol/L； 8－羟基喹啉 2.50mmol/L。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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