器械名称 | 钙OCPC法检测试剂盒 | 万泰 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:100ml×1、R2:100ml×1;R1:100ml×2、R2:100ml×2;R1:100ml×3、R2:100ml×3;R1:60ml×2、R2:60ml×2;R1:90ml×1、R2:90ml×1;R1:50ml×3、R2:50ml×3;R1:60ml×3、R2:45ml×1;R1:90ml | 96人份/盒;48人份/盒 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 该产品采用OCPC法用于体外定量测定人体血清或血浆中钙的含量。 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 | |
结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分: R1: 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 1.0mmol/L。 R2: 邻甲酚酞络合酮(OCPC) 0.22mmol/L; 8-羟基喹啉 2.50mmol/L。 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于定量检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【组成成份】包被抗人IgM的酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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