| 器械名称 | 钙(Ca)测定试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Ca-O：R1:3×20ml，R2:3×20ml；R1:3×40ml，R2:3×40ml；R1:3×50ml，R2:3×50ml；R1:3×80ml，R2:3×80ml；R1:3×60ml，R2:3×60ml；R1:2×250ml，R2:2×250ml；R1:1×11ml，R2:1×11ml；R1:3×45ml，R2:3×45ml；R1:4×40ml，R2:4×40ml；R1:6×40ml，R2:6×40ml；R1:8×40ml，R2:8×40ml；Ca-M：R1:3×20ml，R2:3×20ml；R1: | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒有3种方法(Ca-O：邻甲酚酞络合酮终点法 ；Ca-M：甲基麝香草酚蓝比色法；Ca-A：偶氮胂Ⅲ法)，用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中钙的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Ca-O：由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：赖氨酸缓冲液。试剂2(R2)：8-羟基喹啉、邻甲酚酞络合酮、盐酸。标准品：钙溶液。Ca-M：由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成。试剂1(R1)：甲基麝香草酚蓝、聚乙烯吡咯烷酮、8-羟基喹啉 。试剂2(R2)：乙醇胺。标准品：钙溶液。Ca-A：由试剂(R)、标准品组成。试剂(R)：磷酸盐缓冲液、8-羟基喹啉-5-磺酸、偶氮胂Ⅲ。标准品：钙溶液。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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