| 器械名称 | 前路颈椎椎间融合器(商品名：ROI-C) | α-1微球蛋白诊断试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 1x10ml,2x25ml; 1x20ml,5x20ml; 1x5ml,2x25ml. |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该融合器用来稳定和融合颈椎间空间，目的是获得正确的骨节固定、恢复适当的脊柱前凸和椎间盘高度，在椎弓根受压同时使椎孔开放。用于通过前入路进行颈椎关节融合手术中。 | 用于定量测定人尿液中的α-1微球蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由颈椎融合器、融合器固定夹组成。颈椎融合器材料采用PEEK Optima，其中显影点的材料为钽。融合器固定夹材料采用Ti6Al4V钛合金。表面无着色。灭菌包装。 | 【主要组成】该试剂盒由α-1微球蛋白胶乳试剂和缓冲盐溶液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期5年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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