器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 150人份、450人份 | 96人份/盒 |
产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 本试剂盒用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | 1)反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。2)微球混悬液(B液):1瓶,2.2ml。3)PE标记混合抗体溶液(C液):1瓶,2.2ml。4)终止液(D液):1瓶,15ml。5)校准品(CAL):六瓶,0.2ml/瓶。6)质控品:2瓶,0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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