器械名称 | 改良聚凝胺试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 150人份、450人份 | 96人份,96人份(全自动仪器专用),480人份 |
产家 | 上海血液生物医药有限责任公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1、聚凝胺溶液、重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为无色或黄色的澄清液体。2、特异性:阳性对照试验结果应为+以上,阴性对照试验结果应为-。3、低离子强度溶液的电导率值应为0.6×10^3 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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